Aufl. Dr. med.

Bewertung.

Holger Lebek! Dr. med. Ultrasound Obstet Gynecol 41:21–25Chen EZ, Chiu RW, Sun H et al (2012) Noninvasive prenatal diagnosis of fetal trisomy 18 and trisomy 13 by maternal plasma DNA sequencing.

Die seit Kurzem verfügbaren, nichtinvasiven Tests an zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut forcieren diese Entwicklung noch weiter, sodass invasive Eingriffe in naher Zukunft immer seltener zum Einsatz kommen werden und damit auch die Zahl eingriffsbedingter Fehlgeburten weiter sinken wird.During the last few years, there has been a rapid development in prenatal diagnosis. http://www.angeborene-fehlbildungen.com (Zugegriffen: 05.05.2013)Mutterschaftsrichtlinien.

Obstet Gynecol 109:1203–1204Margioula-Siarkou C, Karkanaki A, Kalogiannidis I et al (2013) Operator experience reduces the risk of second trimester amniocentesis-related adverse outcomes.

030-577022471. M. Stumm ist darüber hinaus Gesellschafter und Geschäftsführer der BG Berlin-Genetics GmbH.

Recently, noninvasive prenatal diagnostic tests with cell-free fetal DNA from maternal blood have also become available and will further enhance this development.

Obstet Gynecol 108:1067–1072Alfirevic Z, Tabor A (2007) Pregnancy loss rates after midtrimester amniocentesis. Dr. med. Prenat Diagn 32:1225–1232Norton ME, Brar H, Weiss J et al (2012) Non-Invasive Chromosomal Evaluation (NICE) Study: results of a multicenter prospective cohort study for detection of fetal trisomy 21 and trisomy 18. Kurfürstendamm 199. (Frauenarzt / Gynäkologe) Diese Praxis ist noch kein Partner von Arzttermine.de, dennoch ist Ihnen unser kostenfreier Buchungsservice gerne bei der Terminvereinbarung behilflich. (Frauenarzt / Gynäkologe) Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik Kudamm-199; Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik Kudamm-199.

(Frauenarzt / Gynäkologe) Lancet 350:485–487Lo YM, Hjelm NM, Fidler C et al (1998) Prenatal diagnosis of fetal RhD status by molecular analysis of maternal plasma. Schwangerschaftswoche. Anke Sarut-Lopez! M. Stumm und M. Entezami sind Partner in der Partnerschaftsgesellschaft „Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik Kudamm-199“ in Berlin.

J Med Genet 35:222–224Bindra R, Heath V, Liao A et al (2002) One stop clinic for assessment of risk for trisomy 21 at 11–14 weeks: a prospective study of 15,030 pregnancies.

J Matern Fetal Neonatal Med 25:1370–1374Position Statement from the Aneuploidy Screening Committee on Behalf of the Board of the International Society for Prenatal Diagnosis April 2013. http://www.ispdhome.org/public/news/2013/PositionStatementAneuploidy4apr2013.pdf (Zugegriffen: 05.05.2013)Benn P, Borrell A, Cuckle H et al (2012) Prenatal detection of Down Syndrome using Massively Parallel Sequencing (MPS): a rapid response statement from a committee on behalf of the Board of the International Society for Prenatal Diagnosis, 24 October 2011.

Dr. med. Dr. med. BJOG 109:667–676Ekelund CK, Petersen OB, Skibsted L et al (2011) First-trimester screening for trisomy 21 in Denmark: implications for detection and birth rates of trisomy 18 and trisomy 13. You can also search for this author in Obstet Gynecol 113:402–407Hagen A, Entezami M, Gasiorek-Wiens A et al (2011) The impact of first trimester screening and early fetal anomaly scan on invasive testing rates in women with advanced maternal age. Die Pränataldiagnostik hat in den letzten Jahren eine enorme Entwicklung durchlaufen.

Find local businesses, view maps and get driving directions in Google Maps. Durch die Verbesserung der Ultraschalldiagnostik und die Einführung des Ersttrimesterscreenings hat sich die Anzahl der invasiven pränatalen diagnostischen Eingriffe mehr als halbiert. Die Sprechzeiten bzw. Andreas Hagen, Frauenarzt in Berlin-Charlottenburg, Kurfürstendamm 199. Am J Obstet Gynecol 207:137.e1–137.e8Ashoor G, Syngelaki A, Wagner M et al (2012) Chromosome-selective sequencing of maternal plasma cell-free DNA for first-trimester detection of trisomy 21 and trisomy 18. Ultraschall Med 32:302–306Becker R, Schmitz L, Kilavuz S et al (2012) „Normal“ nuchal translucency: a justification to refrain from detailed scan? (Frauenarzt / Gynäkologe) Prenat Diagn 32:569–577Stumm M, Entezami M, Haug K et al (2013) Diagnostic accuracy of random massively parallel sequencing for non-invasive prenatal detection of common autosomal aneuploidies: a collaborative study in Europe. Humangenetik Kudamm 199 | Dr. med. (Frauenarzt / Gynäkologe)

N Engl J Med 339:1734–1738Stumm M, Wegner RD, Hofmann W (2012) Zellfreie fetale DNA im mütterlichen Blut: neue Möglichkeiten in der pränatalen Diagnostik.